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消費者庁・保健衛生品・掲載日：2026年10月14日

サンド「ゾニサミドOD錠25mgTRE「サンド」、ゾニサミドOD錠50mgTRE「サンド」」を回収 個装箱に誤った表示

個装箱の表示に誤りがあり、「口腔内崩壊錠」とすべきところが「口膣内崩壊錠」と書かれていました。

対応方法

対象製品は購入先の特約店を通じて回収されます。問い合わせはサンド株式会社（電話 03-6745-2081）へお願いします。

Recalled Todayからのお知らせ：処方薬は、医師または薬剤師に相談するまで服用をやめないでください。

公式の告知を見る参照情報

リコールの詳細

商品名
ゾニサミドOD錠25mgTRE「サンド」、ゾニサミドOD錠50mgTRE「サンド」
企業・ブランド
サンド
不具合の内容
個装箱において誤表示（誤：口膣内崩壊錠、正：口腔内崩壊錠）
対象の特定情報
販売名 ：①ゾニサミドOD錠25mgTRE「サンド」、②ゾニサミドOD錠50mgTRE「サンド」 販売名 包装 ロット 数量 出荷年月日 ① PTP30錠 L0002 4,022箱 2026年1月20日 ① PTP100錠 L0002 2,467箱 2026年1月20日 ② PTP30錠 L0002 681箱 2024年10月17日 ② PTP100錠 L0002 207箱 2024年10月17日 ② PTP100錠 L0003 337箱 2025年8月22日 効能・効果又は用途等： ①パーキンソン病（レボドパ含有製剤に他の抗パーキンソン病薬を使用しても十分に効果が得られなかった場合）、 レビー小体型認知症に伴うパーキンソニズム（レボドパ含有製剤を使用、してもパーキンソニズムが残存する場合）。 ②パーキンソン病（レボドパ含有製剤に他の抗パーキンソン病薬を使用して、も十分に効果が得られなかった場合）。 製造販売業者の名称 ：サンド株式会社 製造販売業者の所在地：東京都港区虎ノ門一丁目23番1号 許可の種類 ：第一種医薬品製造販売業 許可番号 ：13A1X10119
連絡先
サンド株式会社 電話番号：03-6745-2081 FAX番号：03-6257-3630
対応開始日
2026年10月13日
掲載日
2026年10月14日

見出し・要約・対応方法は、下の公式の告知の内容だけをもとに書いています。型番、ロット番号、JANコード、日付は告知のとおりに記載しています。行動する前に、必ず公式の告知を確認してください。

公式の告知の原文

サンド「ゾニサミドOD錠25mgTRE「サンド」、ゾニサミドOD錠50mgTRE「サンド」」 - 回収

不具合の内容
個装箱において誤表示（誤：口膣内崩壊錠、正：口腔内崩壊錠）
商品名
ゾニサミドOD錠25mgTRE「サンド」、ゾニサミドOD錠50mgTRE「サンド」
対応方法
対象製品は承認規格に適合しています。市場流通品は購入先の特約店を通じて回収し、回収品およびその弊社配送センター保管分は隔離保管し、数量を照合した上で廃棄します。今後出荷する製品には、表示を「口腔内崩壊錠」に訂正した個装箱を使用します。
対象の特定情報
販売名 ：①ゾニサミドOD錠25mgTRE「サンド」、②ゾニサミドOD錠50mgTRE「サンド」 販売名 包装 ロット 数量 出荷年月日 ① PTP30錠 L0002 4,022箱 2026年1月20日 ① PTP100錠 L0002 2,467箱 2026年1月20日 ② PTP30錠 L0002 681箱 2024年10月17日 ② PTP100錠 L0002 207箱 2024年10月17日 ② PTP100錠 L0003 337箱 2025年8月22日 効能・効果又は用途等： ①パーキンソン病（レボドパ含有製剤に他の抗パーキンソン病薬を使用しても十分に効果が得られなかった場合）、 レビー小体型認知症に伴うパーキンソニズム（レボドパ含有製剤を使用、してもパーキンソニズムが残存する場合）。 ②パーキンソン病（レボドパ含有製剤に他の抗パーキンソン病薬を使用して、も十分に効果が得られなかった場合）。 製造販売業者の名称 ：サンド株式会社 製造販売業者の所在地：東京都港区虎ノ門一丁目23番1号 許可の種類 ：第一種医薬品製造販売業 許可番号 ：13A1X10119
連絡先
サンド株式会社 電話番号：03-6745-2081 FAX番号：03-6257-3630
対応開始日
2026-10-13

出典：消費者庁リコール情報サイト（https://www.recall.caa.go.jp/result/detail.php?rcl=00000035962&screenkbn=06）を加工して作成

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